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肿瘤基因检测结直肠癌

淄博结直肠癌靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)

临床应用

靶向120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因+PDL1(组化22C3),用于结直肠癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

13140元

适用人群

通过分析您提供的组织样本,寻找结直肠癌相关的基因特征,为精准治疗方案选择提供关键参考。

谁需要做这个检测?

  • 在淄博的医院,经初步诊断考虑为结直肠癌,希望为后续治疗方案提供更详细依据的个人。
  • 在淄博已完成手术,希望了解自身复发风险并规划后续管理方案的个人。
  • 在淄博接受标准治疗后,效果不理想或出现进展,需要寻找新治疗方向的个人。
  • 家庭中有多位亲属有结直肠癌病史,希望了解自身相关基因状况的个人。
  • 希望了解自身对特定化疗药物可能存在的反应,以辅助治疗决策的个人。
  • 关心自身肿瘤免疫治疗可能性,希望获得全面评估的个人。

这个检测能查出什么?

这项检测就像是给肿瘤组织做一次深度“基因体检”。它主要检查两方面内容:第一,通过检测120个与结直肠癌密切相关的基因,寻找是否存在特定的基因变化。这些变化可能指向针对性的靶向药物,也可能提示肿瘤的微卫星状态(MSI)和错配修复基因情况,这些信息与免疫治疗、预后评估和遗传风险(如林奇综合征)相关。第二,它通过免疫组化方法(22C3抗体)直接观察肿瘤组织中PD-L1蛋白的表达量,这是评估免疫检查点抑制剂(免疫治疗)疗效的一个重要参考指标。简单来说,它能帮助发现潜在的用药靶点、预测化疗效果、评估免疫治疗可能性和遗传风险。需要注意的是,这是一次针对特定样本的“快照”,主要反映送检样本当时的状态。

检测过程麻烦吗?

您无需担忧复杂的采样。检测本身依赖于由专业医生获取的肿瘤组织样本。您只需要配合提供之前在医院进行手术或穿刺活检时留存下来的合格病理材料即可,例如石蜡包埋的组织块或制作好的病理玻片。整个过程您无需再次经历采样,也无空腹等要求。您可以在淄博的合作机构直接提交样本,或通过可靠的冷链物流将样本邮寄至检测中心。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用国际通行的新一代测序(NGS)和免疫组化技术,在专业实验室环境下进行,技术本身成熟可靠。报告会基于现有科学证据,对检测到的基因变化进行解读,并提供相关的治疗信息参考。其准确性高度依赖于您提供的组织样本的质量与代表性。如果样本中肿瘤细胞含量过低或发生降解,可能会影响结果的准确性。报告中的信息需要您的主治医生结合您的整体情况进行综合判断,是辅助决策的工具之一。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测是不是做一次就够了?以后还要做吗?
在初始治疗阶段,通常做一次全面的基因检测作为基础。但肿瘤的基因状态可能会随着治疗和病程进展而发生改变。如果后期出现耐药或疾病进展,医生可能会建议再次进行检测,以寻找新的治疗靶点。是否需要再次检测,需由您的主治医生根据您的具体病情变化来决定。
你们在淄博有实验室吗?还是寄到外地?
我们与通过国际认证的先进医学检验实验室合作。样本通常会寄送到中心实验室进行集中检测,以保证流程和质量的统一高标准。无论您在淄博还是其他城市,享受的检测技术和质量标准都是一致的。物流全程温控,确保样本安全。
检测结果以后如果我想找别的医生看,或者过几年复查时再用,还需要再收费吗?
您收到的电子版或纸质版报告是永久有效的医疗文件,可以随时提供给任何医生参考,不会二次收费。但未来如果基于新研究成果对旧数据重新分析,或需要更新报告格式,可能需要新的分析服务,届时会产生相应费用。
这个检测和查癌胚抗原(CEA)那个抽血检查,哪个更重要?
您好,这是两种用途不同的检查,无法简单比较“重要性”。癌胚抗原(CEA)是肿瘤标志物,主要用于治疗后的疗效监测和复发预警,需要定期抽血复查。而基因检测是在治疗前或需要调整方案时,对肿瘤本质进行深入分析,用于制定治疗方案。两者相辅相成,在治疗的不同阶段各有其关键作用。
在淄博,你们跟哪些大医院有合作啊?我想去个离我家近的。
我们在淄博与多家专业的医疗服务机构建立了合作。具体的合作网点名单,为了确保信息的准确,建议您联系我们的服务顾问。他们会根据您的区域,为您推荐最便捷的采样地点。

注意事项

  • 请务必确认您获取和寄送病理样本的行为符合原医院的规定与流程。
  • 确保在样本寄送前,已与检测方确认好样本类型、数量及包装要求。
  • 妥善保管好您的样本寄送凭证和物流单号,以便查询。
  • 检测结果属于个人重要信息,请注意在传递和保存过程中的隐私保护。
  • 请您的主治医生结合您的具体情况对报告进行解读,制定最终方案。
  • 本检测为自费项目,费用为13140元,不支持医保报销,请您知悉。
  • 报告出具后,建议您保留好原件,以备后续就医参考。
  • 如在淄博,可就近选择合作的服务点获取更多支持。

用户评价 (5条,均分5.0)

许** 已验证 主治医生推荐

老公确诊后需要找靶向药,选了这120基因的套餐。样本交接的过程印象很深,操作员全副武装,在专门的样本接收窗口处理,用的冷链箱一看就很专业。墙上挂满了各种认证和合作实验室的牌子,虽然看不懂全部,但感觉背景很硬,信任感一下子就上来了。

机构回复

您观察到的正是我们质量管理的核心环节。样本的规范交接和冷链运输是确保检测结果准确性的第一步。您看到的资质认证是我们对专业与合规的坚守。感谢您的信任。

2026-03-2761人觉得有用
潘** 已验证 主治医生推荐

因为家人有林奇综合征病史,我做这个检测也包含了相关基因。报告解读时,遗传咨询师不仅讲了肿瘤风险,还非常详细地解释了对我和其他家庭成员的遗传筛查建议、后续的体检规划,甚至包括生活上的注意事项。服务非常周到全面。

机构回复

感谢您选择我们。对于遗传性肿瘤综合征的相关检测,我们特别注重提供贯穿“检测-遗传咨询-健康管理”的闭环服务。很高兴我们的遗传咨询师能为您提供超出预期的、具有前瞻性的健康管理指导。

2026-03-2334人觉得有用
秦** 已验证 胃癌家属

我是替患癌的家人咨询和办理的,最怕留太多个人信息给机构。你们这点做得很好,注册时非必填项很少,客服也明确说所有数据仅用于本次检测分析和必要的医学沟通,不会用于其他任何商业用途。后来收到纸质报告也是密封快递,连快递单都隐去了产品名称,很细心。

机构回复

谢谢您的细致观察。我们深知家属的担忧,因此在信息收集上遵循“最小必要”原则,并在物流端做了脱敏处理。守护每一位用户和家庭的隐私是我们的首要责任。

2026-03-2118人觉得有用
曹** 已验证 肠癌患者

第一次做基因检测,怕报告看不懂。结果发现担心是多余的,报告有摘要部分,用通俗语言讲了主要发现和核心建议。后面专业部分数据很全,但前面摘要让我能快速抓住重点去和医生沟通。速度也快,体验很好。

机构回复

您提到了我们报告设计的一大初衷:让患者和医生都能高效获取关键信息。前面的患者摘要就是为了快速理解核心结论,后面的专业部分则保障了数据的完整和严谨。感谢您的肯定,我们会继续保持这种‘双重视角’的报告风格。

2026-03-0159人觉得有用
范** 已验证 胃癌家属

服务整体是好的,特别售后跟进很主动。但可能是咨询的人多,有一次我按约定时间打回访电话,却等待了将近十分钟才接通。对于正在经历疾病的家庭,每一分钟都很宝贵,希望时间管理能更精准些。除了这个小插曲,其他都满意。

机构回复

为您在通话中等待了过长时间,我们深表歉意。这反映出我们在高峰时段的服务调度需要进一步优化。我们已经增加了排班和线路,力求杜绝此类情况。感谢您的包容与指正。

2026-03-088人觉得有用

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